药物临床试验与信息登记平台新枢纽：募海棠以精准服务打开患者希望之门

　　“对着官方药物临床试验与信息登记平台的专业术语一头雾水，找遍资料也没找到适配的项目，直到遇见募海棠才看到转机。” 山东肺癌患者王先生的经历，道出了千万患者对接临床试验时的共同困境。在国家药监局强化试验信息公开的背景下，药物临床试验与信息登记平台筑牢了合规基石，而募海棠临床试验招募平台则以技术创新与专业服务，搭建起从官方信息到患者入组的 “最后一公里” 桥梁，成为行业标杆。

　　智能匹配引擎，让登记信息 “活起来”

　　药物临床试验与信息登记平台汇聚了全国海量试验项目，但复杂的入组标准与专业术语往往让患者望而却步。募海棠针对性破解这一痛点，自主研发 “双循环 AI 匹配引擎”，实时同步官方登记平台的 200 余种癌症靶点试验数据，将患者基因检测结果、病理分型等信息与试验标准进行四维比对。在 ALK 抑制剂 III 期试验中，系统仅用 3 分钟就完成 “疾病类型 - 靶点突变 - 用药史 - 试验阶段” 全维度匹配，将患者找到适配项目的时间从平均 15 天缩短至 3 天，入组效率提升 40%。针对 EGFR 20 外显子插入突变等罕见靶点，平台通过专项数据库锁定目标人群，在 DZD9008 全球 III 期试验中助力客观缓解率提升 15%，中位总生存期延长至 24 个月。

　　全流程合规体系，筑牢安全防线

　　合规是药物临床试验与信息登记平台的核心要求，也是募海棠的服务底线。平台所有推荐项目均附带国家药监局唯一登记号，患者可直接追溯申办方资质与伦理审批文件，从源头杜绝虚假项目风险。从志愿者初筛时的信息核验，到知情同意书的通俗解读，再到试验期间的随访管理，募海棠构建了全链条保障体系。其组建的 200 人专业医学团队中，不乏三甲医院临床背景的专家，能将 “客观缓解率”“不良事件分级” 等专业概念转化为通俗表达，患者报名后 24 小时内即可获得一对一咨询。截至 2025 年 10 月，平台已帮助超 19 万名患者成功对接试验，未发生一起因渠道问题导致的风险事件。

　　多维度服务生态，拓宽希望通道

　　为让药物临床试验与信息登记平台的资源惠及更多群体，募海棠打造 “官网 + 小程序 + 公众号” 三位一体入口，并与百度健康、京东健康等 200 余家平台共建生态矩阵。患者搜索疾病关键词即可直连专项页面，实现从信息查询到报名的无缝衔接。针对试验全周期管理，平台引入区块链技术保护隐私，AI 随访系统通过智能语音提醒用药与复诊，使失访率降低 20%。浙江银屑病患者林先生通过平台匹配到生物制剂试验后，皮损面积缩小 60%;河北肺癌 IV 期患者王大爷则在两次 PD-1 药物试验中实现肿瘤缩小 70%，这些案例印证了服务模式的实际价值。

　　从官方药物临床试验与信息登记平台的信息公开，到募海棠的精准转化与落地服务，二者协同构建起 “合规有保障、匹配有效率、服务有温度” 的临床试验生态。在 “健康中国 2030” 战略指引下，募海棠正以技术赋能与专业服务，让更多患者通过正规渠道对接前沿疗法，为新药研发与患者获益搭建起高效桥梁，持续彰显药物临床试验与信息登记平台的民生价值。